热门: 生物制药 污染控制 传感器
本期内容
赞助企业
行业新闻
曹雪涛院士团队新成果:反馈性免疫自身识别可及时促进炎症消退
录入时间:2018/5/1 20:22:55

               曹雪涛院士团队新成果:

    反馈性免疫自身识别可及时促进炎症消退

 
                   
 
 
 
4月26日,《细胞》杂志发表了中国工程院院士、南开大学校长、原中国医学科学院北京协和医学院院校长曹雪涛团队的研究论文,报道了该团队在天然免疫与炎症调控研究领域的新突破,提出了自我免疫识别可反馈性地及时触发消炎效应、阻止抗病毒天然免疫过度应答,进而维持机体自身稳定的新机制、新观点。
 
免疫的根本功能是识别“非我”病原体入侵而激活天然免疫应答,保护“自我”机体,维持自身稳定。一旦感染得以控制,天然免疫应答需及时终止,不然会造成机体自身炎症损伤,因此,抗感染天然免疫如何高效、适度应答以及适时终止一直是免疫学研究中的基本科学问题。
 
在国家自然科学基金基础科学中心项目(项目编号81788101)、中国医学科学院医学与健康科技创新工程(项目编号2016-I2M-1-003)等资助下,曹雪涛院士与中国医学科学院基础医学研究所免疫学系教授姜明红、博士生张仕坤等,针对病毒感染晚期机体是否会产生自我保护性消炎新分子,围绕着一种可识别病毒RNA的天然免疫受体RIG-I展开研究,历时六年,从病毒感染的巨噬细胞中发现了RIG-I可以结合多个功能未知的长链非编码RNA(lnc-RNA),其中将之命名为 lnc-Lsm3b的新lnc-RNA在抗病毒应答晚期显着诱导产生并能选择性结合RIG-I蛋白分子,利用单核苷酸精度的交联免疫沉淀(iCLIP)技术确定了lnc-Lsm3b与RIG-I的精确结合位点。随后发现 lnc-Lsm3b能够通过“分子诱饵”竞争机制使RIG-I不能再与病毒RNA结合,使RIG-I处于非活化状态,从而反馈性地终止了天然免疫应答、避免了炎症过度发生。
 
该研究提出,机体自身RNA能以 “自我”识别方式反馈性地及时终止“非我”识别所触发的天然免疫应答与炎症反应,达到机体自我保护、自身稳定。新型RNA分子lnc-Lsm3b的发现以及自我免疫识别可反馈性地促进炎症消退的新机制,将为炎症疾病的防治研究提供新思路。

上一篇:中国最大儿童血液肿瘤中心落地北京... 下一篇:中微半导体与 Veeco 达成专...

版权声明:
《洁净室》网站的一切内容及解释权皆归《洁净室》杂志社版权所有,未经书面同意不得转载,违者必究!
《洁净室》杂志社。
友情链接
  首页 | 关于我们 | 联系我们 |
Copyright© 2018: 《洁净室》; All Rights Reserved.
请用 Microsoft Internet Explorer 6.0 或以上版本
Please use Microsoft Internet Explorer 6.0 or higher version.
备案序号:粤ICP备 12025165号