《洁净室》- 技术文章频道

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2024年3月

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技术文章

高效过滤器安装后的现场检漏方法 ( 上传日期： 2014-4-17 )

随着洁净室的广泛使用，对于洁净室高效过滤器安装后进行现场检漏的要求越来越多，根据《洁净室施工及验收规范，进行高效过滤器的安装现场检漏，还有许多问题需要探讨。关键词:高效过滤器；气溶胶...

生物负载：为什么小题大做？ ( 上传日期： 2014-3-19 )

生物负载测试是微生物监测程序中密不可分的部分。生物负载异常调查有助于查明污染源，并确定改变工艺或材料的步骤，这些在初期可能考虑的较少。以不合适的频率执行生物负载测试，可能会导致生产供...

使用testo Saveris，可将对医用冰箱的监控整合进整个数据监测解决方案系统内。可有效改善药厂、物流、医院、药房及实验室的整个链条的品保工作。其自动化的工作方式也大大节省了时间和成本，尤其...

Porvair:chromatrap®富集原始细胞... ( 上传日期： 2014-3-4 )

chromatrap® Pro-A 是一种新式固相染色质免疫沉淀反应 (ChIP) 测定技术，成功分离出复杂切片材料中的高质量染色质

高效光谱分析仪 ( 上传日期： 2014-3-4 )

光谱变化、噪声电平波动等都可以实时观测削减纤芯对准时间，提高光耦合效率降低光纤连接损耗优异的性价比，降低设备投资成本

电子厂房对地面的要求很高, 不仅要求能耐重载, 易清洁, 耐腐蚀, 抗冲击, 耐磨损外, 还要求美观和静电控制。提供静电控制的不是镶嵌铜条的传统方式 , 而是通过整片区域铺设含碳底涂的高效方式

ESD程序管理的15大误区 ( 上传日期： 2014-3-4 )

越来越多的公司建立了ESD（注：指静电放电）管理小组，也设立了相关的ESD管理程序。但是有更多的程序管理者对ESD的管理有非常严重的认识误区或误解

全新开发的CS 305露点检测设备能够在露点超出有效范围时发出警报指示

制药企业洁净室温湿度控制 ( 上传日期： 2014-1-29 )

尽管我国制药企业的GMP改造取得了阶段性成果，但也暴露出洁净技术应用方面的一些误区，特别是在温湿度控制方面。我国洁净技术领域的专家涂光备教授认为净化空调技术在GMP认证管理中只是扮演了一个...

千住金属提出了可确实确保空间的铜核球。铜核球中作为核心的铜球，其熔点温度约为1，080°C，即在回焊剂中返覆来回，铜球的形状也不会改变，故能为3D封装保留出一定的空间

ABB最小的多用途6轴工业机器人IRB 120系列再添生力军——ISO 5（100级）洁净室机型现已正式面市。新机型不仅继承了该系列紧凑、敏捷、轻量的优势，而且对所有易产生微粒的部件进行了全面改良，彻...

世界领先的高频材料 ( 上传日期： 2013-9-30 )

罗杰斯推出的介电常数为2.55和3.0的低无源互调（PIM）材料，极大地扩充了设计人员的工具箱，可以满足4G天线技术的设计需求。

关于生物安全柜的熏蒸消毒 ( 上传日期： 2013-9-9 材料来源：倍尔科科技(深圳)有限公司 )

有一种新的方法可完全代替传统的甲醛熏蒸，既采用过氧化氢蒸汽对生物安全柜进行消毒

满足药物生产复杂的密封要求 ( 上传日期： 2013-8-6 )

在细胞毒性疗法的推动下，强效药品市场销量正在高速增长。在这类药品中，只需要微量细胞毒剂用于生物效应，但由于会对操作人员存在潜在的危险，而且考虑到对环境的影响和公众要求信息公开，不适...

擦拭研究应对颗粒物脱落 ( 上传日期： 2012-9-25 )

摘要在最近一项针对洁净室与非洁净室环境下使用擦拭的对比研究中发现，在洁净室环境和无菌环境下使用特殊材质的擦拭布，被证明是完全适用于洁净度高的环境（尤其是ISO 5级的洁净标准）；然而在...

医疗器械的战略性关键清洗 ( 上传日期： 2012-9-24 )

对于一次性植入式医疗设备，以及可重复使用的设备，灭菌是必不可少的。但仅是灭菌是不够的，关键清洗也同样重要。清洗指的是将污物从表面（或近表面）物理去除。

随着策划药的市场需求量日益增加，制药厂商对一次性消耗品的需求量也越来越大。生物制药厂商利用一次性消耗品提高污染控制水平，降低生产成本，加快生产速度...

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