热门: 生物制药 污染控制 传感器
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美国关于“过滤器和空气净化”的立场文...      ( 上传日期: 2019-12-12  )
对机械介质过滤、电过滤器、吸附、紫外线、光催化氧化、空气净化器、臭氧和通风等八项技术的有效性、对室内人员健康的影响、长期效果和局限性进行了综合评述
暖通空调新技术      ( 上传日期: 2019-12-9 )
本文对地源热泵系统进行了简要的介绍,在综合国内外系统应用现状的基础上,对这一技术在国内应用实施的现状和问题进行了分析
空气离子能使洁净室空气更洁净      ( 上传日期: 2019-12-9 )
一个在空气中放电的粒子能够形成具有足够湿度的凝结核,这意崃着离子化空气能使空气更多的产生凝结核,因此能更迅速的促使细小微粒的沉降
GMP药厂洁净室施工管理和清洁验证详解...      ( 上传日期: 2019-10-9 )
GMP制药厂房对洁净区内的微粒及微生物数量均有明确要求——通过日常取样来实现对洁净室微粒及微生物的监控,新建项目通常通过EMS系统进行在线监测
医用洁净工程中空调冷热源新技术的探讨...      ( 上传日期: 2019-9-12 )
医用洁净工程的建筑体量通常较大,内外区负荷特性相差很大,尤其是冬季或过渡季,常常外区需送热时,内区因过热需全年送冷
移动式除尘器的应用      ( 上传日期: 2019-9-12 )
移动式除尘器的工作原理:当含尘空气通过滤袋时,由于纤维的筛滤、拦截、碰撞、扩散和静电的作用,将粉尘阻留在滤袋上,形成初滤层,初滤层具有较高的除尘效率
医用洁净工程中空调冷热源新技术的探讨...      ( 上传日期: 2019-8-13 )
为了满足医用洁净装备工程上述冷热需求,可以考虑集中设置冷热源,实现能量的综合利用;综合考虑过渡季及冬季医用洁净装备工程中冷热负荷特征和热水需求
洁净间空调自控系统计算机控制系统      ( 上传日期: 2019-4-9 )
计算机的控制过程可归纳为实时数据采集、实时决策和实时控制三个步骤。这三个步骤不断地重复进行就会使整个系统按照给定的规律进行控制、调节
计算机化系统验证:什么系统需要配置审...      ( 上传日期: 2019-4-9 )
根据系统的复杂程度对系统进行分类:A类和B类不需要上审计追踪功能,需要配备打印机。C类可根据场合和风险等级决定是否上审计追踪。D类必须上审计追踪
世界各國潔淨度等級比照表      ( 上传日期: 2019-3-11 )
世界各國潔淨度等級比照表
这种比细菌还小的微型机器人,能在眼球...      ( 上传日期: 2019-1-8 )
新一类的医用纳米机器人,能在致密的眼球玻璃体中“游动”,用于将药物输送到眼睛中的精确位置,目前这些纳米机器人只在模型系统和动物眼球中进行了测试
空气加热器到底怎么了?      ( 上传日期: 2018-11-30 )
在化工、制药、造纸、粮食加工等行业,空气加热系统在生产工艺中起着非常重要的作用,考察发现,绝大多数空气加热系统长期“带病”运行,蒸汽成本和运行费用高
LCD背光技术20年进化解析      ( 上传日期: 2018-11-12 )
LCD的背光技术一直在进化,从CCFL背光到现在的量子点背光,再到未来的Mini LED背光,技术的变化使得LCD的显示效果不断进步
《除菌过滤技术及应用指南》最新版解读...      ( 上传日期: 2018-10-24 )
国家食品药品监督管理局自2016年10月发布《无菌工艺模拟试验》(无菌制剂)和(无菌原料药)的征求意见稿,2018年9月11日正式发布,10月1日开始实施
高效过滤器安装后如何检漏      ( 上传日期: 2018-10-12 )
末端为单台空气过滤器的,可对高效空气过滤器滤料与边框、边框与安装骨架之间的缝隙处包括过滤器与密封胶、密封胶与密封垫、密封垫与安装框架之间及过滤器的滤芯进行扫描检漏
GMP药厂洁净室施工管理和清洁验证详解...      ( 上传日期: 2018-10-12 )
GMP制药厂房对洁净区内的微粒及微生物数量均有明确要求——通过日常取样来实现,新建项目通常通过EMS 系统对洁净室主要工艺区的温度、湿度、压差进行在线监测
高效过滤器安装后如何检漏      ( 上传日期: 2018-10-12 )
对于末端为单台空气过滤器的,可对高效空气过滤器滤料与边框、边框与安装骨架之间的缝隙处(包括过滤器与密封胶、密封胶与密封垫、密封垫与安装框架之间及滤芯)进行扫描检漏
如何判断高效过滤器活性炭吸附值的高低...      ( 上传日期: 2018-10-12 )
1、 看密度。用手掂一掂,活性炭孔隙越多,密度越小,手感越轻,吸附性能就越高。 2、看气泡。3、看脱色能力。 4、看厂家提供的指标
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