显微领域的生产要求采用纳米技术，要具有纯净且受控的表面，以创建所需的结构，但长时间保持这种水平的清洁度可能存在困难。

Willis Whitfield 发明了现代的洁净室，彻底改变了电子产品和药品的生产，使得医院手术室更安全，并帮助空间探索进一步发展。

中国已经实施了新版GMP 标准， 完全采用欧盟GMP 洁净度标准，并引进了“动态”级别。附件1，无菌医药产品的生产，迎来了新的挑战。一个项目的学生对此进行了阐述。该项目是为抗生素无菌产品设计一个假想的设施。

全球领先的技术服务供应商德国莱茵TÜV 于近期宣布，公司在上海建立的生物分解检测实验室正式投入使用，实验室还将携手德国莱茵TÜV 集团与德国标准化协会的联营认证机构DIN CERTCO。

近期据报道，SAFC 公司正式宣布将扩建位于苏格兰Irvine 地区的厂房面积，扩建的内容包括对散装干燥粉机（bulk dry powder media）和生化试剂生产设备的增添。

在AAF 公司所生产的NELIOR 过滤技术问世5 个月之后（2012 年9 月），AAF 公司就凭借该过滤技术一举赢得CLEAN! 2013 大奖。

微粒是注射药物产品质量的一个关键指标。试验方法正在改进，旨在找到能为微粒负责的材料。因为当前的包装部件以及处理能力的原因，对于可见微粒，零缺陷目标不是一个可行的验收标准。

在无尘室耗材应用领域，市场上出现了不少于十个品牌的无尘室专用洁净丁腈手套，它们在产地、质量、价格、颜色、尺寸、级别等方面上均有不同，那么如何选择一款既能提升产品优率又能达到成本控制目的的丁腈手套，就非常重要。