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 检测粒径选择的深入分析与优化建议 ( 上传日期： 2025-7-14 )
在C级参观走廊存在密封缺陷（可能泄露）的背景下，回顾空调验证自净时间测试时发现：该房间自净时间基于0.5μm粒子测试合格，但最近一次采样中5μm粒子超标。由此引发疑问：5μm粒子是否应纳入自...
空气龄：洁净室里被忽视的“隐形裁判”... ( 上传日期： 2025-7-14 )
在洁净室的管理中，工程师们对温度、湿度、尘埃粒子数了如指掌。然而，一个深刻影响空气品质和工艺稳定性的关键指标却常被遗忘——它就是空气龄。
电子洁净室容易忽略的污染源 ( 上传日期： 2025-6-17 )
大规模集成电路的制造利用各种各样的设备和工艺技术。各专业技术人员虽然对自己分工的工艺技术精益求精，但对其它工艺生产情况有时不一定了解，甚至往往不注意个人负责的设备和工艺生产给洁净室（...
压缩机为什么要进行试车、空车运维、负... ( 上传日期： 2025-6-16 )
新装配或经过大修后的压缩机，在使用前都要进行试车。
气流流型验证缺陷问题、分析及纠正措施... ( 上传日期： 2025-6-16 )
NMPA最新检查结果显示，制药企业在洁净室验证中存在系统性缺陷，主要集中在三大核心问题：发烟测试失控、关键区域监测缺失和动态模拟流于形式。
微生物实验室的净化空调的设计 ( 上传日期： 2025-5-12 )
微生物实验室主要用于微生物分离、培养、鉴定、形态、利用、变异、危害等方面的实验和研究。
半导体特种气体供应系统设计纲要 ( 上传日期： 2025-5-12 )
当生产厂房内的气体储量超过规定数量时，应设计独立的特种气体站。如硅烷站、三氟化氮站、氨气站等。
药品GMP检查缺陷举例 ( 上传日期： 2025-4-15 )
严重缺陷（举例） 分别在“厂房、设备、生产管理、无菌产品”等4方面原有分类项下增加4条示例，同时，新增了“数据可靠性、质量控制”等2个新分类项，包括7条示例，严重缺陷示例总计增加11条
二次配管道与设备接口的转换连接 ( 上传日期： 2025-4-14 )
在二次配管道与设备接口的转换连接中，需根据设备接口特性、介质类型及洁净度要求选择适配的连接方式和技术规范。
气流组织模拟：如何用科技“绘制”空气... ( 上传日期： 2025-3-17 )
在人们日常接触的洁净室、数据中心甚至方舱医院中，空气的流动轨迹直接影响着设备运行效率、能源消耗甚至生命安全。而这一切的优化背后，都离不开一项关键技术——CFD气流组织模拟。
空气处理机组的“五脏六腑”：每个部件... ( 上传日期： 2025-3-17 )
空气处理机组 (Air handling unit，AHU): 空气处理机组(AHU)是一种集中式空气处理系统,它起源于设备集中设置,通过风管分配加热空气的强制式热风采暖和通风系统。
半导体工厂PV(工艺真空)系统特点 ( 上传日期： 2025-3-17 )
半导体项目中部分工艺的PV(工艺真空)需求
专业无尘车间装修布局要求 ( 上传日期： 2025-2-18 )
专业无尘车间的装修布置要求需确保环境洁净度、温湿度、气流组织等符合生产需求
如何通过气流组织控制洁净室内的洁净度... ( 上传日期： 2025-2-18 )
在洁净室、手术室、实验室等对空气洁净度要求较高的环境中，CFD气流组织是控制洁净度的关键因素之一。通过合理的气流组织设计，可以有效控制空气中的颗粒物、微生物等污染物，确保环境达到所需的...
半导体制造中常用特气中的4种混合气 ( 上传日期： 2025-1-7 )
在工业生产过程中，电子气体的使用是必不可少的，作为工业生产的基础要素之一，也同样广泛的被应用在半导体的生产过程里。盖斯帕克作为行业内知名的气路系统厂商，在洁净度与安全性方面为电子气体...
无菌工艺验证常见问题（环境监测、气流... ( 上传日期： 2025-1-7 )
无菌工艺验证是确保无菌生产工艺质量的关键环节，其实践与关键点涉及多个方面，以下是对无菌工艺验证涉及范围及关键点的详细剖析：
暖通空调风机的基础知识 ( 上传日期： 2024-12-16 )
风机进口标准状况是指风机进口处全压为一个标准大气压(760mmH或101325Pa)，温度为20℃相对湿度为50%的气体状态。一般产品样本给出的风机参数都是在风机进口标准状况。
关于高效送风口你了解多少？ ( 上传日期： 2024-12-2 )
高效送风口也叫高效洁净过滤器送风口，是洁净室末端必不可少的净化设备。
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