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 锂电池洁净室 ( 上传日期： 2023-10-8
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锂电池洁净室环境目前在锂电池行业个应用较广，但由于制造和生产成本处于高耗能状态，如果做好有效的成本控制，提高管理效率，应在项目建设前期以及生产过程中就实施成本节约
差压传感器的原理和应用 ( 上传日期： 2023-8-25 )
传感器通过一定的设计结构或按规定安装，把压力前后相差的变化转换传感器内置压敏元件的变化，再把输出由压敏元件形变产生微弱信号进行处理调制或再通过模数转换和芯片运算处理
GMP飞行检查 ( 上传日期： 2023-7-19 )
药品GMP飞行检查是药品GMP认证跟踪检查的一种形式，指药品监督管理部门根据监管需要随时对药品生产企业所实施的现场检查。主要针对涉嫌违反药品GMP或有不良行为记录的药品企业
防止洁净室交叉污染 ( 上传日期： 2023-6-13 )
防止差错、污染与交叉污染的发生是GMP的核心之一。洁净厂房“工艺平面布置应合理、紧凑。洁净室或洁净区内只布置必要的工艺设备以及有空气洁净度要求的工序和工作室”
光电光学无尘室及洁净度特点 ( 上传日期： 2023-5-29 )
一般适用于电子仪器仪表、计算机、半导体厂、汽车工业、航天工业、光刻、微机制造等行业，除了要空气洁净度以外，还要保证达到除静电的要求
无尘车间的能耗与节能 ( 上传日期： 2023-4-23 )
为维持无尘车间所要求的温度和相对湿度，要对无尘车间的送风进行必要的热、湿处理（冷却、去湿、加热、加湿），就必须向空调净化系统供冷供热，供蒸汽就要消耗大量的能量
药品生产设备的清洁验证 ( 上传日期： 2023-4-23 )
在药品生产过程中，清洁度是保证药品质量的重中之重，包括生产厂房的清洁、生产工艺用水的清洁以及生产设备的清洁等。其中生产设备与药品的接触最为直接，所以其清洁程度尤为重要
空气洁净技术在制药生产中的应用 ( 上传日期： 2023-3-30 )
空气洁净技术的原理是通过对空气过滤达到一定洁净度,同时以相应的管理保持环境控制系统的有效运转,从而保证药物生产处于符合药品质量的要求环境条件中
洁净室调试的一些注重点 ( 上传日期： 2023-2-16 )
辐流洁净室也就矢流洁净室，送风口与回风口需安装在异侧，对角布置。送风口扩散孔板一般做成1 /4圆弧形，通过这种送风口送出辐射状的洁净气流向斜下方回风口处流动
洁净室调试方法 ( 上传日期： 2023-2-16 )
发现并解决设备、设施、控制、工艺等方面出现的问题，使洁净室投入正常运行；发现问题，修正设计和安装方面不足。实现系统设计目标，即洁净室内部环境参数各项指标达到设计要求
空气洁净度检测仪器 ( 上传日期： 2023-2-16 )
尘埃粒子计数器是用于检测空气洁净度等级的一种仪器，尘埃粒子计数器通过测量单位体积内的尘埃粒子数量（浓度）以及尘埃粒子的粒径分布情况来判断空气的洁净度
生物制药工厂洁净室GMP特征 ( 上传日期： 2022-12-20 )
新版GMP的核心思想是药品质量是生产出来的而不是检测出来的，强调地是全过程的质量控制。生物制药的净化室基本特征：是必须以尘粒和微生物为环境控制对象
STARLIMS实验室信息管理系统 ( 上传日期： 2022-12-16 )
STARLIMS可以实现与自动化样品处理系统和分析仪器的集成，并通过web services、文件传输(文本、 CSV、HL7、ASCII等)和直接数据库通信等方式实现系统间的通信
探讨封控小区内新冠病毒隐匿性传播 ( 上传日期： 2022-12-2 )
既不应该用经典的传播理论简单否认，也不应忽视它的存在，应予以更多的探索和客观的分析。本文提出一种小概率事件却可能发生的气云传播方式，希望能提供一条探索隐匿性传播的新思路
生物制药厂洁净室节能设计 ( 上传日期： 2022-11-17 )
节能是我国可持续发展战略中的重要能源政策。但是，长期以来，药厂洁净室设计中针对的主要矛盾是微粒，而节能问题一直未引起高度重视
在上海建电子厂净化车间如何预防和处理... ( 上传日期： 2022-9-16 )
静电的产生及大小与环境湿度和空气中的离子浓度存在密切的关系，静电电势与湿度成反比，空气中的离子浓度越低，静电更易产生
洁净室防静电措施 ( 上传日期： 2022-9-16 )
对于电子产品装配来说，静电的危害严重影响到产品的质量、成品率和可靠性，必须对用于电子产品装配的净化间进行系统防静电措施，将生产过程中的静电危害程度降至最低
药品生产GMP空气洁净技术 ( 上传日期： 2022-7-27 )
GMP是着眼于生产的全过程，从管结果变为管因素。空气洁净作为一个大的方面，则是GMP的一个大因素。空气洁净是靠控制所有与其有关的因素和因素变化过程实现的
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